Agreg de chimie

MO 3 : Dérivés carbonylés

Bibiliographie

• Blanchard, Chimie organique expérimentale, 1987, 2-7056-6063-1 [1]
• Barbe, La chimie expérimentale, 2008, 2978-2-10-051377 [2]
• Drouin, Introduction a la chimie organique, 2005, 2-916346-00-7 [3]

Plan présenté

Introduction³
Propriétés physiques et spectroscopiques, présence à l’état naturel.

I- Synthèse du benzaldéhyde

Oxydation de l’alcool benzylique¹

• filtration
• indice de réfraction

II- Réactivité

1. Réduction de la vanilline²

• extraction liquide-liquide

2. Electrophilie du carbone : réaction de Horner Wadworth Emmons¹

• essorage
• température de fusion

3. Réactivité du H en α : synthèse de la tétracyclopentadiènone¹

• spectre UV-visible

Conclusion
Réaction avec organomagnésiens / groupements protecteurs

manip à choisir pour soi